運動障害

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アレルギー・膠原病

ルイス・サムナー症候群を理解する

慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチー 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチーは、末梢神経の構成成分に対する自己抗体が産生されることで、末梢神経が損傷する自己免疫疾患です。この疾患は、四肢の脱力、筋萎縮、筋肉のピクツキ(線維束攣縮)、筋けいれん、舌の半側萎縮などの症状を引き起こす可能性があります。 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチーは、難病指定されており、明確な治療法は確立されていません。しかし、免疫グロブリン投与やリハビリ療法などにより、症状を軽減することが可能です。 慢性炎症性脱髄性多発神経炎/多巣性運動ニューロパチーは、進行性の疾患ですが、適切な治療を受けることで、症状の進行を遅らせることは可能です。
脳・神経

看護師必見!錐体外路の基礎知識

錐体外路とは、人間の運動機能を制御する神経系のネットワークの一部です。錐体路とは別の経路で、錐体外路中枢、大脳基底核、視床腹部、脳幹が含まれます。錐体外路は、姿勢や運動に対する指令を骨格筋に伝え、筋緊張や筋群の協調運動を反射的かつ不随意的に行う働きをしています。 錐体外路に障害が生じると、錐体外路症候群と呼ばれる症状が現れます。錐体外路症候群の主な症状は、振戦、筋硬直、動作緩慢、歩行障害などです。パーキンソン病は、錐体外路症候群を呈する代表的な疾患です。
脳・神経

看護師必見!パーキンソン病とは

パーキンソン病は、中脳の黒質細胞が変性することによりドパミン産生が低下し、これによって大脳基底核による運動の制御が障害され、スムーズに体が動かせなくなる神経変性疾患である。 パーキンソン病の主な症状には、震え、筋固縮、動作緩慢、姿勢障害などがある。震えは、安静時に手足やあごが細かく震える症状である。筋固縮は、筋肉が硬くなり、動きがぎこちなくなる症状である。動作緩慢は、動作が遅くなり、動作を開始するのが困難になる症状である。姿勢障害は、姿勢を維持するのが困難になり、前かがみになったり、歩行が不安定になる症状である。 パーキンソン病の原因は、中脳の黒質細胞が変性することである。黒質細胞は、ドパミンという神経伝達物質を産生している細胞である。ドパミンは、運動を制御する脳の領域である大脳基底核に働きかけ、スムーズな動作を可能にしている。黒質細胞が変性すると、ドパミン産生が低下し、大脳基底核による運動の制御が障害される。その結果、パーキンソン病の症状が現れる。 パーキンソン病の原因は、まだ完全に解明されていない。しかし、いくつかの危険因子が特定されている。パーキンソン病の危険因子には、年齢、家族歴、環境要因などがある。年齢は、パーキンソン病の発症リスクを高める最も重要な危険因子である。パーキンソン病の発症率は、年齢とともに上昇する。家族歴も、パーキンソン病の発症リスクを高める。パーキンソン病の家族歴がある人は、パーキンソン病を発症するリスクが高い。環境要因も、パーキンソン病の発症リスクを高める可能性がある。例えば、除草剤や殺虫剤などの特定の化学物質にさらされることは、パーキンソン病の発症リスクを高める可能性がある。